HERENCIA MULTIFACTORIAL O POLIGENICA PDF

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CRITERIOS DEL PATRÓN DE HERENCIA AUTOSÓMICO DOMINANTE 1. Los individuos afectados . Herencia Poligenica o Multi Factorial. Uploaded by. Mecanismo de herencia; Herencia unifactorial; Herencia multifactorial ; Herencia ligada al sexo; Excepciones de la herencia simple. English Translation, Synonyms, Definitions and Usage Examples of Spanish Word ‘herencia multifactorial’.

Author: Zolocage Fenrilmaran
Country: Kosovo
Language: English (Spanish)
Genre: Finance
Published (Last): 23 May 2010
Pages: 212
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ISBN: 461-2-39863-439-2
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Hay dos tipos de hemofilia, Tipo A y Tipo B. Hay muchos nuevos descubrimientos que ayudan a curar y tratar enfermedades que cuestan millones de vidas. De este modo las cuatro posibilidades son:.

Fisiología humana/Genética y herencia

Las transfusiones de sangre a veces se usan para tratar episodios de dolor severo. Algunos de los riesgos de la hemofilia son: Puede ser tan simple como el color de los ojo, la estatura o el color del pelo. Los buenos ejemplos son tan importantes como los buenos genes.

En cualquier caso, el gen dominante anula el gen recesivo Cuando dos personas procrean un hijo, cada uno proporciona su propio grupo de genes. Aunque en el fenotipo aparezca visible solo un rasgo, el genotipo alelo no visible se puede transmitir a otras generaciones.

Los defectos pueden tener poligneica poco efecto hasta un efecto letal dependiendo del tipo de anormalidad. Otras pruebas para ayudar a detectar CF incluyen: Por lo general, los padres del afectado no presentan la enfermedad ya que solo transportan una sola copia de gen mutado. Vistas Leer Editar Ver historial. Las respuestas las puede encontrar here.

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Las reglas simples de herencia de Mendel no siempre se aplican en estas excepciones. Una persona que es portadora tiene una copia del gen es resistente a la malaria. Las cualidades como tipo de sangre, color de ojos, color de pelo y gusto son controladas por un solo par de genes. Esa celda se fue dividiendo. Aproximadamente dos tercios de las personas multitactorial tienen hemofilia la han heredado. Hay bastantes centros especializados en hemofilia.

Una dieta saludable y ejercicio puede ayudar a las personas que tienen genes bajos a que puedan alcanzar una estatura promedio. Cada persona afectada por lo general tiene un padre o madre afectado.

El hierro es crucial para el funcionamiento de la “hemoglobina”, pero demasiado hierro es tan malo como demasiado poco.

Cuando hay un defecto con los cromosomas X en los hombres es casi siempre persistente porque no existe el cromosoma X extra que las mujeres tienen que contrarrestar el problema. Esta enfermedad es causada por mutaciones en el cromosoma Y.

Herencia Multifactorial o Poligénica by Karen Peña on Prezi

Las pruebas son posibles temprano en el embarazo y si un problema es detectado los padres pueden elegir abortar el feto. Watson y Francis Crickcon la ayuda de Rosalind Franklin. Las mutaciones pueden ser buenas, malas o indiferentes. Para el otro tercio, no hay causa conocida para poseer el desorden. Entonces el complejo se une a una gran subunidad ribosomal. Se heredan 23 cromosomas de la madre y 23 del padre.

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Este concentrado proviene de dos fuentes: Ambos alelos se expresan en individuos heterocigotos.

Los pacientes con hemocromatosis absorben dos o tres veces el hierro que necesita una persona normal. Este proceso puede aplicarse a cualquier planta, animal o persona. Por lo general, las mujeres lo padecen mas que lo hombres y umltifactorial probabilidad de que ocurra una enfermedad dominante ligada al cromosoma X es distinta entre hombres y mujeres. Para algunos rasgos, dos alelos pueden ser co-dominantes. La secuencia del genoma humano aproximadamente 3.

El ARNt metionina se une al sitio P del ribosoma. Hay niveles de dominancia y recesividad con algunos rasgos. Los genes que deciden un solo rasgo pueden tener muchas formas alelos.

Los servicios que se ofrecen incluyen: Aproximadamente 1 de cada nace con hemocromatosis y 1 de cada 9 son portadores. En el caso de la mujer portadora, su fenotipo es normal porque la copia normal del gen es dominante a la copia defectuosa.